jueves, 23 de febrero de 2017

Vacante para #Tesina Caracterización de la resistencia al herbicida imazamox a nivel de actividad AHAS en trigo



Resumen:
La disponibilidad de cultivares de trigo resistentes a los herbicidas de la familia de las imidazolinonas resulta en una alternativa eficiente para el control de un amplio espectro de malezas. Estos herbicidas actúan inhibiendo la acetohidroxiácido sintasa (AHAS), enzima clave en la biosíntesis de aminoácidos de cadena lateral ramificada. La resistencia a imidazolinonas en los cultivares comerciales de trigo está determinada por mutaciones puntuales en los genes que codifican para la subunidad catalítica de AHAS (mecanismo de resistencia por modificación en el sitio de acción). A su vez, la expresión de este carácter puede variar dependiendo del fondo genético de los cultivares. El objetivo del presente proyecto es caracterizar la resistencia a imidazolinonas a nivel de actividad AHAS mediante metodologías in vitro e in vivo en diferentes cultivares de trigo. Se pretende estudiar el efecto del fondo genético sobre mencionado carácter y su posible relación con la presencia de mecanismos de resistencia no relacionados con el sitio de acción.

Lugar:             IICAR, UNR, CONICET
               Fac. Cs. Agrarias, Campo Experimental Villarino, Zavalla

Contacto:       Dra. Gabriela Breccia
               breccia@iicar-conicet.gob.ar

viernes, 17 de febrero de 2017

Curso de #Posgrado #2017 Fundamentos de #Nanobiotecnología en #Salud, #Alimentación y #Ambiente @UNLitoral

Director del Curso: Dr. Guillermo R. Castro (@unlp)


UNIVERSIDAD NACIONAL DEL LITORAL


Facultad de Humanidades y Ciencias Departamento de Ciencias Naturales


Propuesta de Curso de Posgrado 2017



 

  1. Denominación: Curso de posgrado del Doctorado en Ciencias Biológicas.



 

  1. Nombre del Curso : Fundamentos de Nanobiotecnología en Salud, Alimentación y Ambiente.




3.- Director del Curso: Dr. Guillermo R. Castro . Investigador Principal CONICET y Profesor Titular (DS), CINDEFI - Depto. de Química, Facultad de Ciencias Exactas, Univ. Nac. de La Plata.



4.- Colaboradores y coordinador del Curso: Colaboradores:
  • Dra.  María  C.  Lamas.  Prof.  Adjunto  Área  Tecnología  Farmacéutica.  Departamento  Farmacia.


Facultad de Cs. Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química. Univ. Nac. de Rosario.

 

  • Dr. Ricardo B. Kratje. Prof. Titular, Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Univ. Nac. del Litoral.
  • Dr.  Claudio  Salomón.  Prof.  Adjunto  Área  Tecnología  Farmacéutica.  Departamento  Farmacia.


Facultad de Cs. Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Química. Univ. Nac. de Rosario.

 

  • Dra. Liliana G. Santiago. Prof. Adjunta (DE). Vice Directora del Instituto de Tecnología de Alimentos. Facultad de Ingeniería Química. Univ. Nac. del Litoral.



Coordinadora:

 

  • Dra. Ana María Gagneten. Prof. Titular D.E. Departamento de Ciencias Naturales (Facultad de Humanidades y Ciencias - Univ. Nac. del Litoral).



5.- Objetivos del Curso:


Introducir conceptos básicos de las nanotecnologías, sus nuevas herramientas y técnicas, con énfasis en las aplicaciones en los campos académicos como a nivel industrial principalmente en alimentos y biotecnología tecnología farmacéutica.
6.- Perfil de los alumnos a quienes está orientado el Curso


Alumnos de carreras de Maestría o Doctorado o egresados de las siguientes carreras: Licenciaturas en Biotecnología, Biodiversidad, Bioingeniería, Bioinformática, Genética, Alimentos, Química, Bioquímica y carreras de Medicina y Medicina Veterinaria.



7.-  Fecha: 6 al 10 de marzo 2017.




8.- Carga horaria total: 60 h. Distribución horaria de las actividades: De lunes a viernes, de 9 a 15 h. (teorías y seminarios), 15 horas de elaboración y presentación de trabajo final como condición para la aprobación del curso.



9.- Número de vacantes: Para las clases teóricas y seminarios no habrá limitaciones en cuanto a vacantes. En cuanto al desarrollo de las monografías será de aproxidamente 20 alumnos dedo que es necesario establecer la coordinación de los grupos.



10.- Requisitos de formación previa de los inscriptos.


Se requieren conocimientos básicos de Química biológica, metabolismo celular, enzimología, biología molecular, técnicas biofísicas (microscopias, espectroscopias), biotecnología.



11.- Programa analítico del Curso:




Nanotecnologías – Introducción

 

  • Historia general del tema. Aplicaciones potenciales de la nanotecnología, definiciones y conceptos,


  • Nanomateriales. Definición y clasificación. Métodos de producción. Propiedades estructurales y funcionales; relaciones entre la estructura cristalina, el tamaño, la función y las propiedades. Geometrías y superficie; funcionalización. Usos y aplicaciones industriales.
  • Biomoléculas. Propiedades y funciones biológicas.  Relación entre estructura y  función. Uso de técnicas espectroscópicas (RMN, FTIR, técnicas de espectroscopía de masa, Light Scattering, entre otras). Membranas celulares, proteínas, enzimas. Modificaciones de biomoléculas. Sondas moleculares (técnicas de fluorescenciay modelamiento molecular).
  • Cultivos celulares. Técnicas de cultivo (lote, continuo, estado sólido). Técnicas de optimización de cultivos. Cultivos de células procariotas y eucariotas. Aspectos fisiológicos, celulares y moleculares. Líneas celulares inmortales, células madres. Modelos microbianos y de plantas.
  • Bioreactores y reactores químicos. Ventajas y desventajas. Sistemas de producción, modificación purificación, escalado y manipulación de biomoléculas a escala nano. Usos y aplicaciones industriales.



Aplicaciones y usos de nanobiomateriales:


    1. Medicina  y Veterinaria:  liberación  controlada  de fármacos  y moléculas  en  zonas  blanco,  usos diagnóstico y terapéutico, vacunas y adyuvantes.

 

    1. Ingeniería de tejidos.

 

    1. Agricultura: biopesticidas y biocidas, desarrollo de nuevos productos y aplicaciones específicas.


    1. Alimentos: desarrollo de alimentos inteligentes y/o específicos modificados a sectores sociales y/o sanitarios.

 

    1. Usos en remediación de productos tóxicos y patogénicos.




Diseño macromolecular de superficies funcionales




Materia blanda, monocapas auto-ensambladas, ensamblado electrostático capa por capa para obtener películas delgadas. Formación de microcápsulas de polielectrolitos, formación de “brushes” poliméricos.



Ensamblados macromoleculares confinados en nanoporos. Nanotecnología con materia blanda. Obtención de nanoporos y nanocables. Obtención de nanomembranas, nanotubos pH-responsivos, nanotubos proteicos, aplicaciones biológicas de nanotubos.


Aplicaciones biológicas de autoensamblados moleculares


Ingeniería molecular de superficies usando monocapas auto-ensambladas: materiales y aplicaciones. Ejemplos. Técnicas de contraste de imagen.



Nanotoxicidad




Nanomateriales,  farmacodinamia  y farmacocinética,     ensayos  citotóxicos  in  vitro  sobre  diferentes líneas celulares, estudios genéticos sobre efectos de los nanomateriales.
Citotoxicidad y genotoxicidad de nanopartículas de plata sintetizadas biogénicamente. Evaluación de la toxicidad de los nanomateriales en eritrocitos, métodos y protocolos. Interacciones químicas de superficies biomoleculares.


Nanotecnologías en Alimentos. Herramientas fisicoquímicas para formulaciones nanomédicas. Aproximaciones Top-down/bottom-up , preparación de nanopartículas basadas en polímeros, lípidos y materiales inorgánicos. Materiales compuestos.


Diseño de sistemas de administración de fármacos utilizando las tecnologías de fluidos supercríticos.


Fluidos supercríticos (SCF), Diseño de partículas por SCF, casos de estudio.




Diseño de nanomedicinas biopoliméricas de compuestos vegetales


Generalidades    biopolímeros.    Caso   de    estudio:    andrografólido,    metodologías,
caracterización nanopartículas y superficie.



Síntesis verde de nanopartículas metálicas para un ambiente limpio y un mañana más saludable. Casos de estudio: Silymarin y Quercetin funcionalizados con nanopartículas de oro. Caracterización de nanopartículas.


Nanoemulsiones: una herramienta frente a muchas dificultades


Nanoemulsiones, ventajas y métodos de preparación.




Síntesis de nanomateriales por técnicas "bottom-up".


Métodos bottom-up. Modelo Clásico de nucleación-crecimiento. Modelo Molecular: Sol-Gel. Ejemplos de control. Funcionalización superficial.



Química  de  la  materia  organizada:  ensamblando  nanobloques  de  construcción  para  construir nanosistemas complejos.
Nanomateriales complejos: definición. Biomateriales como fuente de inspiración. Materiales híbridos. Nanocompósitos y estructuras “core shell”. Nanopartículas autoensambladas. Zeolitas. Materiales mesoporosos: sol-gel + autoensamblado.



Suministro de fármacos utilizando biopolímeros.


Tipos de nanopartículas, nanotubos, dendrimeros y fullerenos. Aplicaciones usadas en este caso, características y ventajas.



Conclusiones finales del Curso
Discusión y proyecciones del área de Nanotecnología y sus aplicaciones. Presentación pública de las monografías elaboradas por los estudiantes.



12.- Bibliografía del curso




Los libros serán subidos a un disco virtual (c loud) al que los participantes tendrán acceso directo mientras que las publicaciones periódicas serán obtenidas de las bases bibliográficas habilitadas por el MinCyT.


 

  • J. Ach y L. Siep (Editor) 2007. Nano-Bio-Ethics: Ethical Dimensions of Nanobiotechnology. Lit Verlag.

 

  • K.K. Jain (2006). Nanobiotechnology Molecular Diagnostics: Current Techniques and Applications. Taylor & Francis.
  • N.H. Malsch (Editor) 2005. Biomedical Nanotechnology. CRC Press.

 

  • D. Martin (Editor) 2006. Nanobiotechnology of Biomimetic Membranes (Fundamental Biomedical Technologies). Springer.
  • C.A. Mirkin y C.M. Niemeyer (Editores) 2007. Nanobiotechnology II: More Concepts and Applications. Wiley-VCH.
  • N.-T. Nguyen y S.T. Wereley 2006. Fundamentals and Applications of Microfluidics, Second Edition (Integrated Microsystems). Artech House Publishers
  • C.M.  Niemeyer  y  C.A.  Mirkin  (Editores)  2004.  Nanobiotechnology:  Concepts,  Applications  and Perspectives. Wiley-VCH.
  • O. Shoseyov e I. Levy (Editor) 2007. NanoBioTechnology: Bioinspired Devices and Materials of the Future. Humana Press.
  • G.A. Urban (Editor) 2006. BioMEMS (Microsystems). Springer.

 

  • T.  Vo-Dinh  (Editor)  2007.  Nanotechnology  in  Biology  and  Medicine:  Methods,  Devices,  and Applications. CRC Press.
  • Xiao-Hong Nancy Xu (Editor) 2007. New Frontiers in Ultrasensitive Bioanalysis: Advanced Analytical Chemistry Applications in Nanobiotechnology, Single Molecule Detection, and Single Cell, Analytical Chemistry and Its Applications). Wiley Interscience.



Revistas de publicación periódica

 

  • ACS Nano. American Chemical Society.

 

  • Bionanotechnology. Springer.

 

  • IEE Procedings of Nanobiotechnology.
  • Journal of Bionanoscience. American Scientific Publishers

 

  • Journal of Controlled Release. Elsevier.

 

  • Journal of Nanobiotechnology. PubCentral.

 

  • Molecular Pharmaceutics. American Chemical Society.

 

  • Nanobiotechnology Humana Press.




13.- Método de evaluación y promoción del curso


Como condición para la aprobación del curso, las horas teóricas presenciales se completarán con la elaboración de una monografía original en grupos reducidos de tres-cuatro estudiantes sobre alguno de los temas desarrollados en el curso y/o en el marco de los estudios que desarrollan los estudiantes y que defenderán públicamente.


14.- Curricula Vitae del Director y docentes . Se adjuntan al presente.                     






Dr. Guillermo R. Castro CINDEFI (UNLP – CONICET, CCT La Plata


Lunes 06 al viernes 10 de marzo 2017.

Horario: 9 a 18 h.



Nanotecnologías – Introducción

-          Historia general del tema. Aplicaciones potenciales de la nanotecnología, definiciones y conceptos,
-          Nanomateriales. Definición y clasificación. Métodos de producción. Propiedades estructurales y funcionales; relaciones entre la estructura cristalina, el tamaño, la función y las propiedades. Geometrías y superficie; funcionalización. Usos y aplicaciones industriales.
-          Biomoléculas. Propiedades y funciones biológicas. Relación entre estructura y función. Uso de técnicas espectroscópicas (RMN, FTIR, técnicas de espectroscopía de masa, Light Scattering, entre otras). Membranas celulares, proteínas, enzimas. Modificaciones de biomoléculas. Sondas moleculares (técnicas de fluorescenciay modelamiento molecular).
-          Cultivos celulares. Técnicas de cultivo (lote, continuo, estado sólido). Técnicas de optimización de cultivos. Cultivos de células procariotas y eucariotas. Aspectos fisiológicos, celulares y moleculares. Líneas celulares inmortales, células madres. Modelos microbianos y de plantas.
-          Bioreactores y reactores químicos. Ventajas y desventajas. Sistemas de producción, modificación purificación, escalado y manipulación de biomoléculas a escala nano. Usos y aplicaciones industriales.


Aplicaciones y usos de nanobiomateriales:

I.         Medicina y Veterinaria: liberación controlada de fármacos y moléculas en zonas blanco, usos diagnóstico y terapéutico, vacunas y adyuvantes.

II.        Ingeniería de tejidos.

III.       Agricultura: biopesticidas y biocidas, desarrollo de nuevos productos y aplicaciones específicas.

IV.      Alimentos: desarrollo de alimentos inteligentes y/o específicos modificados a sectores sociales y/o sanitarios.

V.        Usos en remediación de productos tóxicos y patogénicos.
 
Diseño macromolecular de superficies funcionales



Materia blanda, monocapas auto-ensambladas, ensamblado electrostático capa por capa para obtener películas delgadas. Formación de microcápsulas de polielectrolitos, formación de “brushes” poliméricos.


Ensamblados  macromoleculares  confinados  en  nanoporos.  Nanotecnología  con materia blanda.
Obtención de nanoporos y nanocables. Obtención de nanomembranas, nanotubos pH- responsivos, nanotubos proteicos, aplicaciones biológicas de nanotubos.


Aplicaciones biológicas de autoensamblados moleculares

Ingeniería molecular de superficies usando monocapas auto-ensambladas: materiales y aplicaciones. Ejemplos. Técnicas de contraste de imagen.


Nanotoxicidad

Nanomateriales, farmacodinamia y farmacocinética,  ensayos citotóxicos in vitro sobre diferentes líneas celulares, estudios genéticos sobre efectos de los nanomateriales. Citotoxicidad y genotoxicidad de nanopartículas de plata sintetizadas biogénicamente. Evaluación de la toxicidad de los nanomateriales en eritrocitos, métodos y protocolos. Interacciones químicas de superficies biomoleculares.


Nanotecnologías  en  Alimentos.  Herramientas  fisicoquímicas  para  formulaciones nanomédicas.
Aproximaciones  Top-down/bottom-up,  preparación  de  nanopartículas  basadas  en polímeros, lípidos y materiales inorgánicos. Materiales compuestos.


Diseño de sistemas de administración de fármacos utilizando las tecnologías de fluidos supercríticos.
Fluidos supercríticos (SCF), Diseño de partículas por SCF, casos de estudio.



Diseño de nanomedicinas biopoliméricas de compuestos vegetales

Generalidades        biopolímeros.          Caso  de       estudio:         andrografólido,           metodologías, caracterización nanopartículas y superficie.


Síntesis verde de nanopartículas metálicas para un ambiente limpio y un mañana más saludable.
 
Casos de estudio: Silymarin y Quercetin funcionalizados con nanopartículas de oro. Caracterización de nanopartículas.


Nanoemulsiones: una herramienta frente a muchas dificultades

Nanoemulsiones, ventajas y métodos de preparación.



Síntesis de nanomateriales por técnicas "bottom-up".

Métodos  bottom-up.  Modelo  Clásico  de  nucleación-crecimiento.  Modelo  Molecular: Sol-Gel. Ejemplos de control. Funcionalización superficial.


Química de la materia organizada: ensamblando nanobloques de construcción para construir nanosistemas complejos.
Nanomateriales complejos: definición. Biomateriales como fuente de inspiración. Materiales híbridos. Nanocompósitos y estructuras “core shell”. Nanopartículas autoensambladas. Zeolitas. Materiales mesoporosos: sol-gel + autoensamblado.


Suministro de fármacos utilizando biopolímeros.

Tipos de nanopartículas, nanotubos, dendrimeros y fullerenos. Aplicaciones usadas en este caso, características y ventajas.


Conclusiones finales del Curso

Discusión y proyecciones del área de Nanotecnología y sus aplicaciones. Presentación pública de las monografías elaboradas por los estudiantes.
  

jueves, 16 de febrero de 2017

Concurso #Beca Inicial FONCyT para realizar #Doctorado en "Ciencias #Biológicas "....biopelículas y la virulencia en Salmonel

Proyecto: PICT-2015-2056 - Control de la formación de biopelículas y la virulencia en Salmonella

Investigador responsable: Dr. Fernando C. Soncini

Lugar de trabajo: Laboratorio de Transducción de Señales en Bacterias Patógenas, Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario (IBR), CONICET-UNR; http://www.ibr-conicet.gov.ar/laboratorios/soncini/

Resumen del proyecto: La investigación que llevamos adelante en el grupo se centra en el análisis de mecanismos de señalización ambiental y de regulación transcripcional que modulan la expresión de factores requeridos por Salmonella enterica serovar Typhimurium para su replicación tanto durante el proceso infeccioso como en el medio ambiente, donde se encuentra contaminando agua y alimentos. Esto incluye tanto el análisis de señales que modulan la actividad biológica de sistemas de regulación transcripcional, como la caracterización de estos sistemas y de los genes bajo su control. En esto proyecto proponemos disecar la función de reguladores específicos de Salmonella en el control de la transición entre vida libre y el establecimiento de vida sésil, y su participación en la virulencia de este patógeno. Sus ubicaciones en el genoma, sus efectos sobre el control de la producción de matriz extracelular y su requerimiento en la colonización intestinal de animales de granja, destacan el rol central de estos reguladores en la interacción de Salmonella con el hospedador. Proponemos por ende disecar las bases moleculares del control trancripcional en la producción de matriz extracelular y en la motilidad, determinando sus blancos regulatorios y el mecanismo que culmina con la síntesis de curli y celulosa. El becario seleccionado se abocará principalmente a analizar la influencia de estos reguladores en los niveles de c-di-GMP, y a la identificación y caracterización de los blancos de regulación, con especial atención en aquellos que afecten la capacidad de colonización intestinal y/o el gatillado de la respuesta inflamatoria durante el proceso infeccioso. Estos estudios permitirán comprender las estrategias desarrolladas por Salmonella para persistir en el hospedador. Prevemos que estos estudios proporcionarán información útil que servirá como modelo de la regulación de genes en otras especies bacterianas, además de generar herramientas de utilidad tecnológica potencial en el diseño de nuevos agentes antimicrobianos.

Requisitos: Graduados en carreras de Licenciatura en Ciencias Biológicas, Biotecnología, Bioquímica o afines, de hasta 35 años de edad a la fecha del cierre del concurso. Se dará prioridad a postulantes con experiencia en microbiología, biología molecular y genética, y que posean buen dominio de Inglés. Enviar CV completo y certificado analítico de las notas obtenidas durante la carrera, incluyendo insuficientes, a la Dra. Fernando C. Soncini: soncini@ibr-conicet.gov.ar

Cierre del Concurso: 15/03/2017

Inicio previsto para la Beca: 01/04/2017

  

Se busca #becario #postdoctoral (o doctoral con exp previa de trabajo en laboratorio) @fundacionleloir "....génesis de tumores

TITULO DEL PROYECTO
Identificación de eventos claves para la génesis de tumores en pacientes con Anemia de Fanconi
LUGAR DE TRABAJO Y CONTACTO
Laboratorio de Ciclo Celular y Estabilidad Genómica
Fundación Instituto Leloir
Enviar solicitud y CV a Vanesa Gottifredi ( vgottifredi@leloir.org.ar )
TEMA DE LA BECA
Los pacientes con Anemia de Fanconi son hipersensibilidad a fármacos  utilizados durante transplantes de médula ósea. Evitando dichos fármacos se mejoraron los trasplantes. Sin embargo, esto hizo más evidente la mortalidad asociada al cáncer en otros tejidos. Es importante entonces entender cuáles son los gatillos moleculares que desencadenan la exacerbada génesis tumoral de estos pacientes.
Nuestros datos indican que las lesiones en el ADN causadas durante  trasplantes no son la única ni la principal causa de cancerogénesis en pacientes con AF. Utilizando técnicas de biología celular y molecular se explorarán potenciales gatillos de inestabilidad genómica en modelos derivados de AF. La identificación de los mismos permitirá proteger a los pacientes con AF de agentes que provoquen la acumulación de dichos eventos moleculares.
REQUISITOS DEL BECARIO
El candidato ideal deberá ser curioso, creativo, autónomo y demostrar auténtica vocación por la investigación científica. Además deberá disfrutar del trabajo en equipo.
Se valorará experiencia previa en la manipulación de cultivos celulares y en técnicas de biología celular y molecular, con especial énfasis en  técnicas de microscopía. 

  

miércoles, 8 de febrero de 2017

Ofrecimiento de #beca #posdoctoral #Leloir

Ofrecemos una beca posdoctoral por 2 años financiada por el FONCyT.

Título proyecto PICT 2014-1972: Funciones de proteínas extracelulares con dominios CHDL (cadherin-like domains) en la modulación de la arquitectura de la matriz del biofilm de los rizobios y en la interacción con la planta leguminosa
 
El objetivo del proyecto es dilucidar los mecanismos moleculares implicados en el ensamblado de la matriz extracelular del biofilm desarrollado por Rhizobium leguminosarum, simbionte de leguminosas. En particular, se analizará la función y localización extracelular de proteínas pertenecientes a la familia Rap.
 
Lugar: Fundación Instituto Leloir- IIBBA, CONICET. Buenos Aires
Investigador Responsable: Dra. Angeles Zorreguieta
 
Los interesados enviar mail junto con un CV a: azorreguieta@leloir.org.ar
Se requiere experiencia en Microbiología Molecular.  
 

Se busca Candidato a #beca #postdoctoral PDTS-CIN #CEQUIBIEM #FCEN #UBA

Candidato a beca postdoctoral PDTS-CIN

Para proyecto conjunto entre CEQUIBIEM (Centro de Estudios Químicos y Biológicos por Espectrometría de Masa) y Fundación Pablo Cassará: Becario post doctoral para proyecto de Estudios de biosimilaridad.

Área: Desarrollo de Biosimilares-Proteómica
Investigador responsable: Dra. Silvia Moreno
Equipo de Trabajo: Dra. Pia Valacco CEQUIBIEM, Dr. Alejandro Parola (Fund. Cassará).


Título del proyecto:
Proyecto PDTS-CIN: Plataforma de análisis de biosimilaridad de proteínas recombinantes

Proyecto: El objetivo general de este proyecto es la puesta a punto de una plataforma de análisis de la biosimilaridad en cuanto a la estructura primaria de proteínas recombinantes empleando métodos proteómicos y glicómicos. Esta plataforma será usada, entre otros, por la FCEN y por la Fundación Pablo Cassará para satisfacer la demanda de empresas Biotecnológicas que necesitan contar con herramientas de comparabilidad analítica de proteínas recombinantes. Se espera que esta plataforma tenga un impacto en la línea de desarrollo de biosimilares acotando los tiempos de desarrollo así como seleccionando con bases científicas aquella proteínas que mejor cumplan con criterios de biosimilaridad. Los datos de comparabilidad apoyarán procesos de registro de proteínas recombinantes frente a autoridades regulatorias.

Actividades del postdoctorando: Utilizando herramientas de química de proteínas y de espectrometría de masa el postdoctorando tendrá a su cargo la optimización del desarrollo y análisis de proteínas recombinantes para su uso como biosimilares, a través de los siguientes objetivos específicos

1) Caracterización de la proteína en cuanto a su masa total, secuencia aminoacídica, puentes disulfuro, modificaciones postraduccionales.

2) Caracterización completa del componente glicosídico de una glicoproteína en cuanto al tipo, lugar y número de uniones de glicano a la estructura proteica, el tipo y cuantificación de azúcares componentes, así como los perfiles de oligosacáridos componentes.


Requisitos del becario:
¿Qué perfil buscamos? Estamos buscando un doctor (a doctorarse antes del 31/3/17) en Biología, Bioquímica, Biotecnología o afines, de hasta 39 años, que tenga experiencia en química de proteínas. Es deseable, pero no excluyente, tener experiencia en manejo de microorganismos (como bacterias y/o levaduras). Es deseable que esté interesado/a en desarrollar un proyecto biotecnológico (y/o tenga experiencia en algún tipo de proyecto tecnológico aplicado).


Lugar de ejecución de la beca: Departamento de Química Biológica (FCEN-UBA), CABA- Fundación Pablo Cassará Características de la beca: posdoctoral Inicio estimado: abril 2017. Duración: 2 años
Contacto: cequibiem-servicios@qb.fcen.uba.ar Enviar C.V. y teléfono de contacto Se agradecerá que expliciten en un breve párrafo un hito (laboral o no) en sus vidas y el motivo por el cual aplican a esta beca.
  

#Beca #Agencia ...termoestabilidad de la enzima PI-PLC de Lysinobacillus sphaericus... #Rosario

Tipo de Beca: Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica

Código del Proyecto: PICT-2015-0303

Investigador Responsable: M Eugenia Castelli

Institución Beneficiaria: Instituto de procesos biotecnológicos y químicos, IPROBYQ CONICET

Título del Proyecto: Aumento de la termoestabilidad de la enzima PI-PLC de Lysinobacillus sphaericus para su utilización en el desgomado enzimático industrial de aceite de soja


Tema:

El proyecto plantea aumentar la termoestabilidad de la fosfolipasa PI-PLC de Lysinobacillus sphaericus para ser utilizada en el desgomado enzimático industrial de aceite de soja.

El desgomado del aceite consiste en la remoción de los fosfolípidos o "gomas" y es el proceso que genera la mayor pérdida asociada al refinamiento industrial del aceite. Desde comienzos del año 2012 nuestro grupo se ha dedicado a desarrollar una fosfolipasa de tipo C para ser utilizada en el desgomado enzimático de aceite crudo de soja. En una primera etapa, hemos desarrollado una enzima (PC PLC) así como también un método de manufactura de la misma. Con esta enzima hemos realizado ensayos en colaboración con industrias aceiteras de la región, en escala de laboratorio, y hemos demostrado su eficiencia en el desgomado enzimático.

Actualmente, nos abocamos a desarrollar otras enzimas que puedan utilizarse en combinación con la PC-PLC de manera de poder hidrolizar la totalidad de los fosfolípidos presentes en el aceite crudo de soja, logrando una mayor eficiencia en la remoción de fosfolípidos y por lo tanto obteniendo un aceite de mayor calidad y con mayor rendimiento.

Durante el desarrollo de la beca se utilizarán diversas técnicas de biología molecular, análisis bioinformático, ingeniería genética de organismos productores de proteínas y el desarrollo de tecnologías de fermentación. En todos los casos, los desarrollos van acompañados de un riguroso análisis de propiedad intelectual que asegure la captura de los resultados obtenidos para su posterior transferencia a empresas adoptantes.


Requisitos del Becario:

Graduados en Lic en Biotecnología, Cs Biológicas, Bioquímica, Ciencias Químicas, o afines, de hasta 30 años de edad a la fecha del cierre del concurso. Se dará prioridad a postulantes con experiencia en microbiología, biología molecular, que posean dominio de Inglés. Enviar CV completo incluyendo certificado analítico.

Lugar de Ejecución de la Beca: Suipacha 531 - ROSARIO

Características de la Beca: Inicio: 01/03/2017,  Duración: 3 años